| 罗敏敏个人信息 | |
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| 姓名 | 罗敏敏 |
| 性别 | 男 |
| 出生年份 | 1973年 |
| 出生地 | 江西省上高县 |
| 教育背景 | 1995年从北京大学毕业；博士毕业于宾夕法尼亚大学；2000年在杜克大学神经生物学系从事博士后研究工作 |
| 职业经历 | 2004年在中国科学院神经科学研究所担任研究员；自2005年起在北京生命科学研究所先后担任研究员、高级研究员等职务；2009年担任清华大学生命科学学院教授；2011年2月担任清华大学生物医学交叉研究院院长；2018年担任北京脑科学与类脑研究所所长；2023年1月13日入选首期“新基石研究员项目”名单 |
| 学术任职 | 北京脑科学与类脑研究所特聘研究员，新基石研究员，中国神经科学学会副理事长、《Neuron》编委 |
| 主要研究方向 | 决策奖惩相关的行为的神经机制；除基础研究外，领导的课题组着力于研发生物技术，探索抑郁症的药物靶点和小分子化学药物等 |
| 科研成果 | 发现了哺乳动物嗅觉系统专门检测二氧化碳的细胞；阐释了中脑多巴胺神经元上的C型鸟苷酸环化酶受体在注意力缺陷和多动综合征中的重要作用等 |
| 荣誉奖项 | 2006年获得杰出青年科学基金；2011年获得中国青年科技奖 |
| 罗敏敏团队关于抑郁症的研究成果 | |
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| 研究论文 | 2023年9月20日，北京脑科学与类脑研究所罗敏敏团队在Neuron在线发表题为“A corticoamygdalar pathway controls reward devaluation and depression using dynamic inhibition code”的研究论文 |
| 研究发现 | 从前扣带皮层(ACC)到基底外侧杏仁核(BLA)的神经通路采用动态抑制代码来控制奖励贬值和抑郁；前扣带回皮层（ACC）的锥体神经元，尤其是其中一类投射到基底外侧杏仁核（BLA）的前扣带回神经元能够编码和调控奖赏贬值；人为操控这些神经元可以相应调控小鼠对奖赏贬值的敏感性，从而使小鼠摄入过多或过少的奖赏，进而发展为肥胖或抑郁样状态；相反的操控方式则可被用来尝试治疗抑郁症等相关疾病 |
| 研究背景 | 奖励贬值会自适应地控制奖励摄入，目前还不清楚大脑皮层回路是如何在健康和抑郁状态下编码奖励贬值的；对奖赏贬值不敏感与暴饮暴食和肥胖有关，而对贬值过度敏感则会降低对奖赏寻求的动机，甚至导致快感缺乏（即抑郁症的核心症状）；感官特异性饱腹感现象已经在包括人和小鼠在内的多种动物模型上被发现，但其中枢神经机制的研究极度缺乏，并且其对人类健康和精神疾病的影响还未被探索 |
| 研究方法 | 研究团队首先通过光纤记录和小显微镜成像的方式从群体水平和单细胞水平记录了前扣带回锥体神经元对于不同奖赏和惩罚的反应 |
| 其他抑郁症相关研究及治疗方法 | |
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| 微表情与声音研究 | 北京邮电大学陈东浩团队正在对抑郁症的微表情进行大数据研究，已有十八个典型微表情用于抑郁症的筛查工作；声音也是研究方向，通过语音的特征加上患者语言内容的特征，有可能为医生提供更加丰富的信息，反映个体内心的情绪状态；北京安定医院精神科医师丰雷评价此项技术的应用可以提高抑郁症筛查的效率，提高病人的参与度，提高病人的依从性 |
| 蛋白质质谱研究 | 黄超兰团队的蛋白质质谱测序则有望在人类血液中找到靶点的生物标志物从而精准治疗抑郁症，目前很多精神类型的疾病没有准确的分子诊断方法，抑郁症的治疗多依靠医生的经验，患者试药成本高 |
| 药物治疗 | 新型抗抑郁药物，如选择性5 - 羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)，包括舍曲林、氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰等 |
| 氯胺酮治疗 | 氯胺酮的两个特点使其成为一种有吸引力的治疗抑郁症的药物，即它的快速起效和持续的活性，但其持续抗抑郁作用的机制尚不清楚 |
| 2023年研究进展 - 社会地位丧失引发抑郁症的神经环路机制 | 浙江大学的胡海岚团队发现社会地位迅速下降的高级小鼠会触发类似抑郁的行为，强迫失败激活从外侧下丘脑（LH）到外侧僵核（LHb）的输入，而LHb的输入抑制了背内侧前额叶皮层（dmPFC）网络的活动诱发抑郁样行为 |
| 抑郁症性质探讨 | 抑郁症是生理问题的依据：研究显示抑郁症患者在大脑的神经影像方面与健康的人有明显不同；神经生化方面，抑郁症与神经递质功能低下有关，主要是单胺类神经递质浓度低于正常范围，部分抑郁症药物针对这些神经递质的分泌起作用；遗传因素是影响抑郁症的主要因素之一。抑郁症也有心理问题的相关依据，且存在观点认为抑郁症既是生理问题，同时也是心理问题，合理的康复路径是多种方式相结合 |
术语解释：
