药品名称 |
主要成分 |
化学名 |
分子式 |
分子量 |
盐酸金刚烷胺片 |
盐酸金刚烷胺 |
三环(3,3,1,13,7)癸烷 -1 -胺盐酸盐 |
C10H17N·HCl |
187.71 |
药品名称 |
药品类型 |
医保类型 |
生产企业 |
批准文号 |
盐酸金刚烷胺片 |
处方药 |
医保甲类 |
江苏鹏鹞药业有限公司 |
国药准字H32023575 |
盐酸文拉法辛胶囊 |
- |
- |
成都倍特药业股份有限公司 |
国药准字H20066157 |
药品名称 |
作用与功效 |
盐酸金刚烷胺片 |
1. 用于帕金森病、帕金森综合征、药物诱发的锥体外系疾患,一氧化碳中毒后帕金森综合征及老年人合并有脑动脉硬化的帕金森综合征;2. 用于防治A型流感病毒所引起的呼吸道感染;3. 一般用于治疗植物神经功能紊乱、抑郁症、焦虑症等严重的神经精神系统疾病;4. 可辅助治疗结核病;5. 对一定的肿瘤患者有调节肿瘤的作用 |
盐酸文拉法辛胶囊 |
适用于各种类型抑郁症 |
药品名称 |
规格 |
剂型 |
性状 |
盐酸金刚烷胺片 |
0.1g*100片 |
片剂 |
白色片 |
适用人群 |
用法用量 |
成人(抗病毒) |
一次200mg,一日1次或一次100mg,每12小时1次 |
1 - 9岁小儿 |
按体重一次1.5 - 3mg/kg,8小时一次,或一次2.2 - 4.4mg/kg,12小时一次 |
9 - 12岁小儿 |
每12小时口服100mg |
12岁及12岁以上 |
用量同成人 |
帕金森、帕金森综合症患者 |
每次100mg(1片),一日2次,一日使用量为400mg(4片);口服,1次0.1g,1日1 - 2次,剂量0.4g/d |
不良反应类型 |
具体不良反应 |
常见 |
胃肠道和中枢神经系统反应,如头晕、幻觉、精神错乱、恶心、厌食、便秘、口鼻干燥;注意力不集中、头晕、易怒,食欲不振、恶心、神经质、皮肤上的紫红色网状斑点或网状绿色斑点、睡眠障碍或噩梦 |
罕见或非常罕见 |
视力模糊、便秘、口干、鼻子和喉咙干燥、头痛、皮疹、频繁疲劳或虚弱、呕吐 |
长期使用 |
足部或下肢肿胀、无法解释的呼吸短促急促中迅速增加 |
其他 |
眩晕、失眠和神经质,恶心、呕吐、厌食、口干、便秘。偶见抑郁、焦虑、幻觉、精神错乱、共济失调、头痛,罕见惊厥。少见白细胞减少、中性粒细胞减少;充血性心力衰竭、诱导精神病 |
禁忌 |
注意事项 |
对本品过敏者 |
1. 下列情况下应在严密监护下使用:有癫痫史、精神错乱、幻觉、充血性心力衰竭、肾功能不全、外周血管性水肿或直立性低血压的患者;2. 治疗帕金森病时不应突然停药;3. 用药期间不宜驾驶车辆,操纵机械和高空作业;4. 每日后一次服药时间应在下午4时前,以避免失眠;5. 有精神障碍患者不建议服用含金刚烷胺成分的药品;6. 精神病、脑硬化、癫痫、哺乳妇女慎用 |
药物相互作用 |
作用结果 |
与乙醇合用 |
使中枢抑制作用加强 |
与其他抗帕金森病药、抗胆碱药、抗组胺药、吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用 |
可使抗胆碱反应加强 |
与中枢神经兴奋药合用 |
可加强中枢神经的兴奋,严重者可引起惊厥或心律失常 |
药代动力学相关 |
详情 |
性状 |
为白色结晶或结晶性粉末;无臭。在水或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解 |
鉴别 |
1. 取本品10mg,加水2ml溶解后,加盐酸使成酸性,滴加硅钨酸试液,即析出白色沉淀;2. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集369图)一致 |
术语解释:

1. 锥体外系疾患:是人体运动系统的组成部分,其主要功能是调节肌张力、肌肉的协调运动与平衡。锥体外系疾患就是这部分出现了病变或功能异常,可表现为不自主运动、肌张力改变等。
2. 抗乙酰胆碱作用:乙酰胆碱是一种神经递质,在神经系统中发挥重要作用。抗乙酰胆碱作用就是药物能够抑制乙酰胆碱的作用,从而影响神经冲动的传递,在治疗帕金森病中可以改善患者的症状。
3. 药代动力学:是研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程,以及血药浓度随时间变化规律的科学。通过药代动力学研究可以了解药物在体内的行为,为合理用药提供依据。
4. 医保甲类:是指全国基本统一的、能保证临床治疗基本需要的药物。这类药物的费用纳入基本医疗保险基金给付范围,并按基本医疗保险的给付标准支付费用。
5. 处方药:是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。这是因为处方药通常具有一定的毒性及其他潜在的影响,用药方法和时间都有特殊要求,必须在医生指导下使用。